为提升我院临床研究者药物临床试验质量管理规范意识，我院举办专题培训。科室团队代表、药物管理员及多名临床研究相关人员参加本次培训。
　　临床研究管理部部长在致辞发言中说，我院临床试验管理部门逐步完善临床试验管理机制，不断提升临床试验质量。本次培训旨在提供交流平台，从实操层面为临床研究者提供帮助，为临床试验发展贡献力量。

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　　本次培训的讲师来自我院临床试验机构及医院伦理会的工作人员，讲者围绕临床试验全流程管理展开培训，包括立项申请、合同签署、伦理审查、经费管理、药物管理、质量管理、资料归档和总结报告等重要环节。专题培训内容丰富、实用性强，通过归纳分析临床试验中常见问题以及分享典型案例，帮助研究者充分理解相关要求。围绕临床试验中遇到的问题，现场也进行了互动交流。
　　此次培训，不仅为致力于临床研究的相关人员提供学习交流的平台，进一步提升临床研究专业素养，也体现了我院对开展临床试验的严谨、规范和科学的态度。与会人员表示经过培训后受益匪浅，不仅对我院临床试验开展的全流程有了链条化、系统化认识，更全面掌握了和质量提升的关键环节。